Experiencia como investigador principal que se remonta a la década de 1990.
100+ en la última década · 50+ en los últimos cinco años.
Personas reales aleatorizadas en nuestras áreas terapéuticas.
Alianzas de Fase I–IV, mantenidas desidentificadas aquí.
Participantes aleatorizados cada año desde 2015. El volumen escala con los protocolos abiertos — los años pico reflejan grandes programas de vacunas y metabólicos.
// Altura de la barra = participantes inscritos ese año · desidentificado entre todos los patrocinadores
// El eje abarca 0–200% del objetivo contratado · la línea discontinua marca el 100% · entre los 3 con mayor inscripción en la mayoría de los estudios
Una base de datos movilizada y pre-evaluada permite el FPI en menos de una semana tras la aprobación.
Inicio y trámites regulatorios medidos en días, no en meses.
El compromiso semanal proactivo mantiene a los participantes hasta la visita final.
Sin hallazgos en múltiples inspecciones de la FDA en nuestro sitio de Modesto.
// Una pre-evaluación rigurosa mantiene bajas las tasas de fallo de screening y los datos limpios desde la primera visita.
Especialistas que persiguen el cumplimiento a diario — para que los datos de PRO y diario estén completos.
Líneas disponibles todo el día para participantes y patrocinadores — nunca una llamada de seguridad perdida.
Registros listos para monitoreo remoto mantienen a los CRAs avanzando y cerrando consultas rápido.
Las áreas destacadas son donde inscribimos más rápido y profundo. Vea el menú completo en Capacidades.
Vea cómo nos asociamos, qué realizamos y qué tan rápido podemos comenzar.